產品名稱 | 規格 | 貨號 |
線粒體活性氧產生速率（ROS）生化檢測試劑盒（熒光法） | 100管/96樣 | EY-01S151 |
測定意義：
活性氧(Reactive oxygen species, ROS)包括超氧自由基、過氧化氫、及其下游產物過氧化物和羥化物等，研究表明，機體95％以上的活性氧（ROS）都來自于線粒體，其失衡所致的氧化應激與細胞生長增殖、發育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過程有關。
正常情況下，細胞內抗氧化防御系統與氧自由基處于平衡狀態，細胞內活性氧（ROS）水平維持在較低的生理范圍；在病理情況下，細胞內抗氧化系統與氧自由基的平衡被打破，細胞內活性氧水平過多，就可破壞線粒體酶類、脂類和核酸，使機體出現氧化應激，同時，活性氧還可攻擊線粒體DNA產生氧化損傷，導致線粒體ATP合成減少、線粒體膜電位破壞等結構和功能變化。
因此，通過檢測活性氧的變化來判斷線粒體的功能是否正常具有重要意義。
測定原理：
熒光探針-還原型二氯熒光素 (2', 7'-dichlorodihy drofluorescin diacetate, DCFH-DA)可擴散通過線粒體膜，在線粒體內被酯酶水解，形成無熒光的DCFH，DCFH迅速與ROS反應生成熒光物—氧化型二氯熒光素(2', 7'-dichlo rofluorescin, DCF)。 根據上述原理設計了利用熒光法直接定量檢測線粒體ROS產生速率的方法。將熒光強度隨時間變化的數據點擬合，線性回歸直線斜率與ROS產生的速率呈正比。
需自備的儀器和用品：
多功能酶標儀、恒溫培養箱、分析天平、可調式移液器、冰、蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
蛋白激酶（A）熒光共振能量轉移法（FRET）、（B）化學發光法（luminometry）、 | 通用型胱（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒 | MR-VP發酵管 BR 20支 國產/進口 |
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組蛋白H3-K27乙?；瘷z測試劑盒 | 載玻片細胞鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 肉消化物 2型 規格： 25kg 用途： 用于培養基、生物發酵的原材料 |
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LAMBDA噬菌體培養試劑盒 | 細菌尿肉湯 | MR-VP培養基 用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(SN標準) incubation media MR-VP培養基 用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(SN標準) |
飼料三聚氰胺快速顯色定性檢測試劑盒（家用型/工業型） | 線粒體活性氧產生速率（ROS）生化檢測試劑盒（熒光法）煙草疫霉 支/瓶 | 微生物干燥培養基 |
通用型細胞培養污染性支原體屬鑒定16S rDNA | 含酶TSA培養基平板（7cm） 10個/包 用于醫藥環境監測 | 產毒培養基 Toxin-Producing Medium 250 用于青霉、曲霉的產毒培養 |
CASPASE-5蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 | 強化梭菌培養基（RCM） 250g 用于梭菌的分離培養 | MUG培養基 MUG-Medium（with Kovacs） 培養基20g+靛基質20m 大腸埃希氏菌快速熒光測定 |
腦組織固著液（Bouin固著液） | 瓊脂（不含亞碲酸） 250g 用于的選擇性分離培養 | ER培養基 Eriksson Medium 10升 BR |
組織花生四烯酸（arachidonic acid）酶反應比色法定量檢測試劑盒 | 特殊蛋白胨/Peptone Special BR 250克 國產/進口 | 大毛霉 細菌肥料 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
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