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                  首頁   >    產品中心   >    細胞   >    細胞培養   >   500000個/瓶Caki-2 人腎透明細胞癌細胞培養

                  Caki-2 人腎透明細胞癌細胞培養

                  型 號500000個/瓶

                  產品時間2024-11-26

                  所屬分類細胞培養

                  報價

                  產品描述:Caki-2 人腎透明細胞癌細胞培養相對來說比較好培養(需要培養7-15工作日),如有特殊需求我司可安排專業人士協助復蘇、培養。公司的服務和業務網絡遍及全國,一站式采購機制,產品約200萬種以上,*,品質優,咨詢。

                  產品概述

                  細胞出現問題,可重發的情況有哪些?判定是什么?
                  (1)細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發;
                  (2)凍存的細胞復蘇后,絕大多數細胞未存活,重發;
                  (3)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數細胞未存活,重發;
                  (4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現污染,重發;
                  (5)視具體情況而定。
                  細胞出現問題,不予以重發的情況有哪些?
                  (1)客戶造成細胞污染,不重發;
                  (2)客戶不正確操作致細胞狀態不好,不重發;
                  (3)細胞狀態不好,未細胞前3天照片的,不重發;
                  (4)細胞時經其它處理的,不重發;
                  (5)細胞收到2天內,未告知,不重發;
                  (6)視具體情況而定。
                  Caki-2 人腎透明細胞癌細胞培養來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

                  產品名稱

                  Caki-2 人腎透明細胞癌細胞培養

                  英文名稱

                  Caki-2 human renal clear cell carcinoma cells

                  培養

                  McCoy's 5A Media (Modified with Tricine) 10%FBS

                  形態:貼壁
                  細胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
                  細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
                  培養條件:DMEM/F12 +2% FBS;37℃,5% CO2
                  傳代方法:*建議1:2-1:3 兩天換液一次
                  凍存條件:90%FBS+10%DMSO
                  步驟是這樣:
                  1.從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細胞,配制成細胞懸浮液.把細胞液放到培養瓶中,在培養箱里培養--------原代培養.
                  但是,不要以為這樣就能一直無限培養下去.
                  因為在那個瓶壁上生長的時候,如果大量增殖,細胞之間會彼此相碰,細胞細胞就會停止分裂增殖,出現一種接觸抑制.
                  2.我們為了它們能繼續增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細胞懸浮液,分開裝到好幾個瓶子里繼續培養--------傳代培養.


                  ?

                  購買我司細胞全程指導:
                  1)培養瓶有破裂,培養液有漏液:細胞極大可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。
                  2)細胞漂浮:培養瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以去掉,留10ml培養液培養觀察,細胞生長至匯合度136%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養瓶,原培養瓶加部分培養液繼續培養,中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。
                  血清的種類和品質對于的生長會產生極大的影響,血清對細胞培養來說是一個極為重要的營養來源,血清使用錯誤會造成細胞無法存活。造成細胞無法存活的還有培養基,每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基, 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應。酸異酯Isopentyl formate別名:Crataegolic acid分子式:C30H48O4純度:96.5%

                  阿特拉津Atrazine別名:Balanophorin A分子式:C46H80O2純度:95.0%

                  三溴烷Bromoform別名:2,3-Dihydroxyurs-12-en-28-oic acid分子式:C30H48O4純度:96.0%

                  龍膽二糖GENTIOBIOSE

                  1,6-己二異酸酯1,6-Diisocyanatohexane

                  (S)-(-)-2-羧基環丁胺(S)-(-)-2-Azetidinecarboxylic acid

                  三乙Trichloroacetonitrile

                  棕櫚酸PALMITIC ACID SODIUM SALT

                  N-三(羥基)氨基-2-羥基丙磺酸TAPSO

                  3-氧基酚3-Methoxyphenol

                  O-芐基-L-酪氨酸酯酸O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester hydrochloride

                  透明質酸Hyaluronic acid

                  對乙磺酸Sodium p-styrenesulfonate

                  酸鋅Zinc nitrate

                  (1,5-環二)二化鉑(II)Dichloro(1,5-cyclooctadiene)platinum(II)
                  Caki-2 人腎透明細胞癌細胞培養TdT/DNTT  末端脫氧核苷轉移酶抗體    * 0.2ml Colistin Sulphate

                  phospho-c-Abl(Thr754)  磷非受體酪激酶c-Abl抗體    * 0.1ml Colistin Sulphate

                  FUCA1/Alpha L fucosidase I  α-L巖藻糖苷酶抗體    * 0.2ml Eflornithine HCl

                  TNFR1/TNF Receptor I  腫瘤壞死因子受體1抗體    * 0.1ml Cromolyn sodium

                  HHV8/ORF K14  人類皰疹病毒8 ORF14抗體    * 0.2ml Cromolyn sodium

                  SEMA6D  軸突導向因子SEMA6D抗體    * 0.2ml Cyclosporine A

                  plant lectin B4/IB4  植物凝集素IB4    * 0.2ml Cyclosporine A

                  SNX1/Sorting nexin1  分選連接蛋白1抗體    * 0.2ml Ticlopidine HCl

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