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                  產品中心/PRODUCTS

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                  水稻內標準SPS基因染料法PCR試劑盒

                  型 號50T

                  產品時間2024-11-27

                  所屬分類GMO轉基因內標準基因

                  報價

                  產品描述:水稻內標準SPS基因染料法PCR試劑盒我司提供PCR基因檢測試劑盒,*、質量保證、貨品齊全、歡迎廣大科研用戶咨詢。

                  產品概述

                  儲存條件:
                  產品僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
                  1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
                  2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
                  3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
                  4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
                  5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
                  產品名稱:水稻內標準SPS基因染料法PCR試劑盒
                  運輸:低溫
                  保存:負20度
                  有效期:一年
                  貨期:2-3周

                  注意事項:
                  1.基礎程序;
                  2.擴增溫度和延伸溫度;
                  3.反應時間;
                  4.循環次數;
                  5.PCR 反應液的配制;
                  6.PCR技術的基本原理;
                  7.PCR的反應動力學;
                  8.PCR擴增產物;
                  9.PCR反應體系與反應條件。點擊了解更公司產品。
                  PCR反應的特異性決定因素為:
                  ①引物與模板DNA特異正確的結合;
                  ②堿基配對原則;
                  ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
                  ④靶基因的特異性與保守性。
                  其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
                  (2) 靈敏度高
                  PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
                  (3) 簡便、快速
                  PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
                  (4) 對標本的純度要求低
                  不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

                  Thalassospirapermensis  種屬:Thalassospirapermensis  分離基物 鹽礦附近的污染土壤安全等級 1模式菌株 yes

                  Maritimibacteralkaliphilus  種屬:Maritimibacteralkaliphilus  分離基物 海水,大西洋安全等級 1模式菌株 yes

                  Herbaspirillumcanariense  種屬:Herbaspirillumcanariense  分離基物 土壤,西班牙安全等級 1模式菌株 yes

                  Herbaspirillumaurantiacum  種屬:Herbaspirillumaurantiacum  分離基物 土壤,西班牙安全等級 1模式菌株 yes

                  Herbaspirillumsoli  種屬:Herbaspirillumsoli  分離基物 土壤,西班牙安全等級 1模式菌株 yes

                  Sphingomonasyunnanensis  種屬:Sphingomonasyunnanensis  分離基物 受污染的平板安全等級 1模式菌株 yes

                  Massiliaaerilata  種屬:Massiliaaerilata  分離基物 空氣,韓國安全等級 1模式菌株 yes

                  雞葡萄球菌  種屬:Staphylococcus gallinarum  描述 細胞球狀;革蘭氏陽性;不運動;不生芽孢。菌落不透明,淡黃色。兼性厭氧,化能異養。接觸酶陽性;無細胞色素,氧化酶陰性。硝酸鹽可還原到亞硝酸鹽;不形成吲哚。對溶葡萄球菌素敏感,對溶菌酶不敏感。對青霉素有抗性。10%NaCl生長。適生長溫度為30℃。

                  木糖葡萄球菌  種屬:Staphylococcus xylosus  描述 細胞球狀;革蘭氏陽性;不運動;不生芽孢。菌落不透明,白色。兼性厭氧,化能異養。接觸酶陽性;氧化酶陰性。硝酸鹽可還原到亞硝酸鹽;不形成吲哚。對溶葡萄球菌素敏感,對溶菌酶不敏感。對青霉素有抗性。10%NaCl生長。適生長溫度為30℃。

                  食異源物鞘氨醇菌  種屬:Sphingomonas xenophaga  描述 革蘭氏陰性,好氧,菌體細胞為桿狀,大小為(0.2~0.36) μm×(0.4~0.8) μm,具端生或側生單根鞭毛.菌落較小,圓形,邊緣齊整,表面光滑,易挑起.菌落淺黃色,接觸酶過氧化氫酶陰性,可以葡萄糖鼠李糖發酵產酸,苯丙氨酸脫氨酶陽性,不能還原硝酸鹽 。

                  土芽孢桿菌  種屬:Geobacillus sp.  描述 革蘭氏染色陽性,短桿狀;成鏈; 菌落特征:圓形,在LB上呈白色,表面比較干燥。50℃下生長良好。  

                  還原鉻亮桿菌  種屬:Leucobacter chromiireducens  描述 革蘭氏陽性、無芽孢的短桿狀,菌落為橙黃色、中間隆起,菌落圓形,表面光滑,濕潤,好氧,化能異養。能夠降解三醇,7天內降解率大于60%。適生長溫度為30℃。

                  鞘氨醇桿菌  種屬:Sphingobacterium sp.  描述 在葡萄糖酵母膏培養基平板上菌落乳白色、圓形、不透明、邊緣整齊、表面隆起、濕潤光滑。菌體呈長桿狀,無著生鞭毛,革蘭氏染色陰性,適生長溫度30℃。

                  甲基桿菌  種屬:Methylobacterium sp.  描述 革蘭氏陰性、無芽孢的短桿狀。菌落為灰白色、中間隆起,菌落圓形,表面光滑,好氧,化能異養。能夠降解三醇,7天內降解率大于60%。適生長溫度為35℃。
                  水稻內標準SPS基因染料法PCR試劑盒大腦和特異性免疫球蛋白超家族成員11抗體,*,請詢價

                  大腦發育同源蛋白2抗體,*,請詢價

                  大腦邊緣系統相關膜蛋白抗體,*,請詢價

                  大腸癌腫瘤突變蛋白抗體,*,請詢價

                  大腸埃希菌菌體蛋白抗體,*,請詢價

                  大腸桿菌脂多糖抗體,*,請詢價

                  Anti-K2P15.1 (TASK5) (extracellular) K2P15.1 (TASK5) (胞外)抗體(0.2 ml)

                  Anti-K2P13.1 (THIK-1) (extracellular) K2P13.1 (THIK-1) (胞外)抗體(50 ul)

                  Anti-K2P13.1 (THIK-1) (extracellular) K2P13.1 (THIK-1) (胞外)抗體(0.2 ml)

                  Anti-K2P12.1 (THIK-2) (extracellular) K2P12.1 (THIK-2) (胞外)抗體(50 ul)

                  Anti-K2P12.1 (THIK-2) (extracellular) K2P12.1 (THIK-2) (胞外)抗體(25 ul)

                  Anti-K2P12.1 (THIK-2) (extracellular) K2P12.1 (THIK-2) (胞外)抗體(0.2 ml)

                  Anti-K2P10.1 (TREK-2) K2P10.1 (TREK-2)抗體(50 ul)

                  ?技術原理:
                   DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
                         在聚合酶鏈式反應實驗中發現,DNA在高溫時也可以發生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
                         發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

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