FaDu人咽鱗癌細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | FaDu人咽鱗癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 56歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 咽鱗癌 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數 | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 FaDu；FADU；人咽鱗癌細胞 背景簡介 FaDu細胞株是于1968年從一位印度下咽骨腫瘤患者的鉆孔活組織切片中建立的。在FaDu細胞中發現細胞質中含有成束的細絲，并且FaDu細胞分界上的橋粒特別突出。 使用權限 A類 細胞規格 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構 ATCC; HTB-43 BCRC; 60214 BCRJ; 0301 DSMZ; ACC-784 培養基 MEM+10% FBS+1%PS 培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 倍增時間 ~30 hours STR鑒定位點 Amelogenin：X；CSF1PO：12;D21S11：31.2;D2S1338：19;FGA：25;D3S1358：17,18;PentaD：11;D5S818：12;PentaE：17,19;D7S820：11,12;TH01 ：8;D8S1179：13;TPOX：11;D13S317：8,9;vWA：15,17;D16S539：11;D1S1656：16,16.3;D18S51：16;D6S1043：11,12;D19S433 ：14,16;D12S391：17,21 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。
（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產品：
HUVEC-c Growth Medium 2 pooled 500,000cells 肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 小鼠25kDa突觸關聯蛋白(SNAP25)ELISA試劑盒 名 價 格(RMB)
Fumarate hydratase： 富馬酸水合酶抗體 CM-M059小鼠膀胱平滑肌細胞培養基100mL
SMMC-7721(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA試劑盒 名 價 格(RMB)
FGF21： 成纖維細胞生長因子21抗體 人視網膜內皮細胞 (HREC)( 5×105 )
正常大鼠腎細胞;NRK 小鼠20S-蛋白酶體(20S-PSM)ELISA試劑盒 IgG whole serum 羊抗小鼠IgG抗血清 1ml
IFITM3 Others Human 人 IFITM3 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠氧還原蛋白過氧化物酶2(PRDX2)ELISA 試劑盒 BMPs (Rabbit bone morphogenetic proteins) 兔骨形成蛋白 96T
MMP19： 基質金屬蛋白酶18/19抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0909
786-O人腎透明細胞腺癌細胞 786-O human renal clear cell adenocarcinoma cells 1640+10% FBS 大鼠氧還原蛋白過氧化物酶2(PRDX2)ELISA 試劑盒 IRF(Human interferon Regulatory Factor) 人干擾素調節因子 96T
MAGOH： 增殖相關蛋白MAGOH抗體 IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人細胞裂解液 (陽性對照)
肺微血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) 大鼠陽離子基酸轉運蛋白2(CAT2)ELISA試劑盒 VTG 鯉魚卵黃蛋白原 96T
FaDu人咽鱗癌細胞MG-63細胞，人成骨肉瘤細胞 單增李斯特氏菌 表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞;293KB 人己糖激酶(HK)ELISA 試劑盒 CBP(CREB-binding protein) CREB結合蛋白抗原 0.5mg
HIC5： 轉化生長因子β1誘導轉錄因子1抗體 HA Others H5N2 甲型流感 H5N2 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人干細胞因子單克隆抗體細胞株;AMS2(SCF3) 人集落刺激因子(CSF)ELISA 試劑盒 CBX3/HP1 gamma 染色盒同源物3抗原 0.5mg
HOXC6： 同源盒蛋白C6抗體 Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞;FC33
Hs 746T(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 腺病毒轉化的人胚腎細胞;AAV-293 人低密度脂蛋白受體(VLDLR)ELISA 試劑盒 CBX5(Chromobox Homolog 5) CBX5(多肽) 0.5mg
注意事項：
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
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