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                  C57小鼠巨噬細胞永生化

                  型 號

                  產品時間2024-12-05

                  所屬分類小鼠細胞系

                  報價1500

                  產品描述:C57小鼠巨噬細胞永生化公司正在出售的產品:血液谷丙酮酸轉氨酶(GPT)活性光譜法定量檢測試劑盒
                  體液谷丙酮酸轉氨酶(GPT)活性光譜法定量檢測試劑盒
                  通用型谷草酰轉氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒
                  細胞谷草酰轉氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒
                  組織谷草酰轉氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒

                  產品概述

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                  產品名稱

                  C57小鼠巨噬細胞永生化

                  貨號

                  E-XB6745

                  組織來源

                  正常骨髓組織

                  細胞形態

                  圓形,不規則細胞

                  生長特性

                  貼壁生長

                  細胞代數

                  10代以內

                  種屬

                  小鼠

                  細胞貨期

                  現貨,1周左右

                  細胞別稱 C57;小鼠巨噬細胞永生化;C57小鼠骨髓巨噬細胞永生化

                  細胞鑒定;CD68和MAC387免疫熒光染色為陽性,純度高于90%

                  背景簡介;巨噬細胞源自單核細胞,屬于免疫細胞,有多種功能,屬不繁殖細胞群,難以長期培養。巨噬細胞在吞噬和清除異物和衰老死亡細胞、分泌生物活性物質,調節血細胞生成與參與免疫應答等方面發揮著廣泛的生物學作用,是一類在體內發揮重要免疫效應的細胞,為體內的穩態維持和組織防御提供保障。該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶SV40基因。

                  細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

                  支原體檢測;無

                  培養基;C57小鼠巨噬細胞培養基

                  培養條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

                  凍存條件無血清凍存液,液氮儲

                  發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

                  供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

                  特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主


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                  細胞傳代復蘇細胞

                  a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

                  b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

                  c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

                  b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






                  以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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                  MouseTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TGSFELISAKit小鼠特異生長因子/相關因子(TGSF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

                  G(IgG)免疫試劑盒 Human Immunoglobulin G,IgG ELISA Kit

                  石蠟切片組織APC蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次

                  Humanprostacycline,PGIELISA試劑盒人前列環素(PGI)ELISA試劑盒規格:96T/48T

                  HumahromboxaneA2,TX-A2ELISAKit人血栓素A2(TX-A2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

                  小鼠血栓素A2(TXA2)免疫試劑盒 Mouse Thromboxane A2,TXA2 ELISA Kit

                  甲型流感病毒H1亞型(IAV-H1)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

                  Humanpyruvatekinase,PKELISA試劑盒人同酸激酶(PK)ELISA試劑盒規格:96T/48T

                  ELISAKitIGFBP-1小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白1規格:48T/96T

                  HumanclusterOfdiffereiation,CDl4ELISAKit人CD14分子(CDl4)ELISA試劑盒規格:96T/48T

                  大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒 ,英文名: PF-4/CXCL4 ELISA Kit

                  β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA檢測試劑盒HumanIerferonβ,IFN-β/IFNBELISAKit 96T/48T

                  大鼠Smad7 免疫試劑盒 Rat Mothers against decapeaplegic homolog 7,Smad7 ELISA Kit

                  CLIAKitforsPL-A2(HumansolublePhospholipaseA2)ELISAKit人可溶性0脂酶A2規格:48T/96T

                  肉類L-乳酸比色法定量檢測試劑盒20次

                  腫瘤壞死因子-α單克隆抗體

                  骨堿性磷酸酶抗體

                  溶質載體家族蛋白34成員A1抗體

                  MOGAT2蛋白抗體

                  纖維細胞源性蛋白抗體

                  白介素-5受體α鏈抗體IL-5Rα

                  磷酸化HER3抗體

                  CD46重組兔多克隆抗體

                  C57小鼠巨噬細胞永生化血清反應因子輔助蛋白SAP2抗體


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                  1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

                  2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

                  3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

                  4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

                  5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

                  6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

                  7. 該細胞僅供科研使用。

                  8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

                  9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。




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