產品名稱 | B95-8絨猴EB病毒轉化的白細胞 | 貨號 | E-XB6764 |
組織來源 | 外周血淋巴細胞 | 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細胞規格 | 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 |
種屬 | 猴 | 細胞貨期 | 現貨，1周左右 |
細胞別稱 B95.8; B 95.8; B 95-8; B-95-8; B958; GM07404; GM07404D；狨猴淋巴細胞
生物安全等級;2
背景介紹;B95-8細胞株源自暴露于人白血球中抽提的EB病毒的絨猴白血球。B95-8是一個連續株并釋放高滴度的轉染EB病毒。此細胞株提供EB病毒用于建立人的連續淋巴細胞株。
倍增時間;~40 hours
支原體檢測;無
保藏機構;DSMZ; ACC-100 ECACC; 85011419
培養基;90% 1640+10% FBS+PS
培養條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無血清凍存液，液氮儲
發貨方式復蘇發貨（免運輸費用）/ 凍存發貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用
特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
|
通用型HHV6-B(HUMANHERPESVIRUS6-B)病毒定性檢測試劑盒20次
CLIAKitforLH(Rabbitleoopichormone)ELISAKit兔子促黃體激素規格：48T/96T
ELISAKitHSPgp96熱休克蛋白糖蛋白96規格：48T/96T
大鼠雌三醇(E3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人結合蛋白(BIP)免疫試劑盒 Human immunoglobulin binding protein，BIP ELISA KIT
HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISA試劑盒人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)ELISA試劑盒規格：96T/48T
ELISAKitfPSA小鼠游離前列腺特異性抗原規格：48T/96T
Humancollectinsub-familymember11,COLEC11ELISAKit人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人絨(HCG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠氧化高密度脂蛋白(Ox-HDL)免疫試劑盒 Mouse oxidized high density lipoprotein,Ox-HDL ELISA Kit
大鼠Toll樣受體7(TLR-7)免疫試劑盒 Rat toll-like receptor 7,TLR-7 ELISA Kit
CLIAKitforsRANKLELISAKit大鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基規格：48T/96T
人血液載脂蛋白A1(APOLIPOPROTEINA1)免疫比濁法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitAgrin人聚集蛋白規格：48T/96T
大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
腫瘤/睪丸抗原家族104成員3抗體
谷氧還蛋白/巰基轉移酶抗體
溶質載體家族蛋白1成員A4抗體
MGEA5抗體
纖維蛋白肽A抗體
白介素21受體抗體
磷酸化FMS樣酪激酶3抗體
CD39樣蛋白2/ENTPD6抗體
B95-8絨猴EB病毒轉化的白細胞血紅蛋白ε抗體
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
© 2025 上海一研生物科技有限公司版權所有 
滬ICP備14030958號-14 管理登陸 技術支持：化工儀器網 GoogleSitemap
