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                  皮質醇elisa檢測試劑盒使用說明方法

                  點擊次數:1421  更新時間:2019-01-09

                   皮質醇elisa檢測試劑盒檢測原理

                  試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人皮質醇(Cortisol)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人皮質醇(Cortisol)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

                  樣品收集、處理及保存方法

                  1.  血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

                  2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

                  3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

                  4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

                  5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

                  自備物品

                  酶標儀(450nm)
                  高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
                  37℃恒溫箱
                  操作注意事項

                    試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正?,F象,水浴加熱使結晶*溶解后再使用。
                    實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

                  1. 預處理后的樣本無需稀釋,直接取10μL加樣即可。
                  2.   嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
                  3.   所有液體組分使用前充分搖勻。

                  試劑盒組成

                  名稱

                  96孔配置

                  48孔配置

                  備注

                  微孔酶標板

                  12孔×8條

                  12孔×4條

                  標準品

                  0.3mL

                  0.3mL

                  樣本稀釋液

                  6mL

                  3mL

                  檢測抗體-HRP

                  10mL

                  5mL

                  20×洗滌緩沖液

                  25mL

                  15mL

                  按說明書進行稀釋

                  底物A

                  6mL

                  3mL

                  底物B

                  6mL

                  3mL

                  終止液

                  6mL

                  3mL

                  封板膜

                  2張

                  2張

                  說明書

                  1份

                  1份

                  自封袋

                  1個

                  1個

                  注:標準品濃度依次為:12、6、3、1.5、0.75、0 nmol/L.

                  試劑的準備

                   20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

                  洗板方法

                  1.   手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
                  2.   自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

                  操作步驟

                  1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
                  2.   設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
                  3.   待測樣本孔先加待測樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;
                  4.   隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
                  5.   棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
                  6.   每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
                  7.   每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。

                  試劑盒性能

                  •  準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。
                  •  靈敏度:低檢測濃度小于0.1 nmol/L。
                  •  特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
                  •  重復性:板內變異系數小于10%、板間變異系數小于15%。
                  •  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
                  •  有效期:6個月

                  免責聲明

                  •   試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實驗或人體實驗,否則所產生的一切后果,由實驗者承擔,本公司概不負責。
                  •   嚴格按照說明書操作,實驗者違反說明書操作,后果由實驗者承擔。
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