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                    PCR試劑盒原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因（DNA）片斷進行快速酶促擴增，經過n個熱循環擴增，擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的（1+E）n（0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
                    
    
                    

                    
                    
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