在研究中，有人指出一共有140抗-HCV酶聯免疫吸附反應的樣品，有87個單ELISA試劑盒（即通過一個工具包，無功以及負的其他套件）的反應。為了zui大限度地減少非特異性不確定的結果，先澄清抗-HCV，選擇順序免疫測定法策略。這些都不是積極的NAT或RIBA，這是與中國的研究圖案類似。用抗原包被微孔板，加入T-2毒素尺度品或樣品、抗T-2毒素單克隆抗體進行免疫反應后，將未與包被抗原結合的抗體洗去；再加入酶標記的抗鼠IgG的抗體孵育，加入底物顯色，終止液終止后，用酶標儀在450nm處測定OD值。
不良反應的測試結果可以zui小化至現在兩個方面：通過選擇特定的初篩免疫，以盡量減少假陽性結果的數目以達到使用驗證測試的相關策略。有一種替換方法是重復免疫測定替換篩選免疫測定。表現在其中156個樣本，七個試劑盒以及那些不一致的結果中，不同的ELISA試劑盒進行的測試為陰性通過NAT作為免疫的印跡。只有等這兩種檢測方法的反應進一步確證后，試驗樣品才能夠作為后續測試樣品。
本測試盒用固相酶聯免疫吸附原理，利用間接競爭ELISA法進行測定。一項研究中，在日本僅由一個單一的篩選試劑呈陽性反應的標本表達，RIBA III沒有試驗陽性，這表明可能是為了進步的假陽性的發生率。筆者曾提出，每個抗-HCV抗體篩查elisa試劑盒在使用中具有*的功能，它是建議在使用診斷丙型肝炎病毒感染的基礎上小心的由一個單一的篩選試驗的結果來反映。
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