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                  CTLL-2小鼠T淋巴細胞

                  型 號

                  產品時間2024-12-05

                  所屬分類小鼠細胞系

                  報價1500

                  產品描述:CTLL-2小鼠T淋巴細胞公司正在出售的產品:10%中性Formalin固著液
                  20%中性Formalin固著液
                  酸性福爾馬林固著液(Formalin-Acetic Acid)
                  乙醇福爾馬林固著液(Formalin-Alcoholic)
                  4%多聚甲醛固著液

                  產品概述

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                  產品名稱

                  CTLL-2小鼠T淋巴細胞

                  貨號

                  E-XB6640

                  組織來源

                  T 細胞

                  細胞形態

                  淋巴母細胞樣

                  生長特性

                  懸浮生長

                  細胞代數

                  10代以內

                  種屬

                  小鼠

                  細胞貨期

                  現貨,1周左右

                  細胞別稱 CTLL-2;CTLL2; CTLL(2);小鼠T淋巴細胞

                  背景介紹;CTLL-2細胞源自C57BL/6的細胞毒性的T淋巴細胞,是一株具有細胞毒作用的IL-2依賴型的T-細胞株。

                  生物安全等級;1

                  細胞規格;1x106cells/T25或1mL凍存管

                  支原體檢測;無

                  保藏機構;ATCC; TIB-214 DSMZ; ACC-27 ECACC; 93042610

                  培養基;RPMI-1640+10% FBS+100IU/ml IL2或mouseIL2+1% P/S

                  培養條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

                  凍存條件無血清凍存液,液氮儲

                  發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

                  供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

                  特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

                   



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                  細胞傳代復蘇細胞

                  a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

                  b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

                  c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

                  b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






                  以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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                  大鼠二(MDA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

                  ELISAKitTGFβ2大鼠轉化生長因子β2規格:48T/96T

                  人錨蛋白B(Ank-B)免疫試劑盒 Human Ank-B ELISA Kit

                  Mouseα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

                  石蠟切片組織COLLAGENII蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20次

                  HumanCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISAKit人CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒規格:96T/48T

                  人內脂素/內臟脂肪素(visfatin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

                  小鼠鐵調素(Hepc)免疫試劑盒 Mouse hepcidin,Hepc ELISA Kit

                  轉基因植物EPSPS基因檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

                  Humansolubleierleukin-1receptorⅠ,IL-1sRⅠELISA試劑盒人白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA試劑盒規格:96T/48T

                  humanHistamine,HISELISA試劑盒人組胺(HIS)ELISA試劑盒規格:96T/48T

                  HumanMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISAKit人巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒規格:96T/48T

                  大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA試劑盒 ,英文名: ANG-R-Tie1 ELISA Kit

                  EB病毒IgA(EBvIgA)ELISA檢測試劑盒Humanepstein-barrvirusIgA,EBvIgAELISAKit 96T/48T

                  大鼠ERp57 免疫試劑盒 Rat ERp57 Elisa kit

                  重組蛋白G抗體

                  過氧化物還原酶6抗體

                  乳腺腫瘤自身抗原LMO4抗體

                  NADPH氧化酶4抗體

                  線粒體核糖體蛋白S18B抗體

                  半胺酸-7重組兔單克隆抗體

                  磷酸化白介素1受體1抗體

                  CoREST3蛋白抗體

                  CTLL-2小鼠T淋巴細胞巖藻糖轉移酶11抗體


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                  1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

                  2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

                  3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

                  4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

                  5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

                  6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

                  7. 該細胞僅供科研使用。

                  8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

                  9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。




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